회사 측에 따르면 전체 난소암의 약 90%를 차지하는 상피성 난소암은 대개 조기 발견이 어렵고 약 70% 이상의 말기 환자가 약물에 대한 내성 등으로 질환 재발을 경험하는 것으로 알려져 있다.
난소암 종양줄기세포 주사로 질환을 유발한 동물(쥐) 모델에서 3일 간격으로 4회간 약물을 주사해 복강 내 종양 결절 수와 크기를 비교한 결과, 난소암의 표준 항암화학요법제인 파클리탁셀 단독 투약군 대비 BBT-877 병용 투약군에서 종양 결절의 수가 50% 이상 감소했다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 "최근 본격화한 BBT-877의 면역 항암 연구와 난소암에서의 의미있는 비임상 연구 결과 확보를 계기로 항암 분야 적응증 확대에 대한 전망이 더욱 밝아졌다"며 "특발성 폐섬유증의 환자 대상 임상 가속화와 맞물려 지속적인 항암 분야 연구를 이어나가며 약물 가치 극대화를 위해 최선의 노력을 다할 것"이라고 말했다.
한편 BBT-877은 신규 표적 단백질인 오토택신을 선택적으로 저해하는 계열 내 최초 및 계열 내 최고 신약 후보물질로, 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 한 임상 2상을 통해 약물의 유효성·안전성 및 약동학적 효력 등을 탐색하고 있다.